¿Quiénes somos?
Nuestra asociación la fundamos cuatro madres que teníamos cada una de nosotras un hijo/a con una enfermedad rara distinta, y ante las dificultades que nos encontrábamos y las pocas ayudas y recursos que habían decidimos unirnos para luchar por mejorar la vida de estos niños, somos una asociación sin ánimo de lucro, de ámbito nacional, aunque nuestra sede está en Villajoyosa y englobamos todas las enfermedades y síndromes minoritarios de la infancia y adolescencia.
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Qué hacemos
Nuestro fin principal es mejorar la calidad de vida de todos los niños afectados por estas enfermedades y sus familias, también queremos concienciar a la sociedad sobre estas enfermedades y síndromes desconocidos y la discriminación que sufren estos niños en todos los ámbitos y conseguir una sociedad inclusiva y mas justa para todos.
Para ello en AHEDYSIA realizamos distintas actividades y servicios, como servicio de fisioterapia, servicio de información, orientación y gestión de recursos, fisioterapia respiratoria, estimulación precoz y psicomotricidad, hidroterapia, atención psicológica, tanto para el niño como para las familias, terapia asistida con animales, grupos de autoayuda, realizamos jornadas medico-sociales, talleres de formación, campañas de información y sensibilización social en los colegios, institutos, hospitales etc., actividades lúdicas, encuentros, excursiones etc...